和样品预处置功夫有关。。。。。。。。以氢氧化镍为例，，，，，，它的处置功夫至少必要8h，，，，，，由于其干燥过程容易板结，，，，，，故处置温度不宜过高（通常90°C），，，，，，由于处置温度不够高，，，，，，需用加长功夫来添补。。。。。。。。

   第二，，，，，，和样品的处置温杜仔关。。。。。。。。以氧化铝为例，，，，，，它的处置温度通常是300°C。。。。。。。。若降低其处置温度，，，，，，容易造成丈量了局偏低，，，，，，且BET丈量曲线的线性很差。。。。。。。。

   第三，，，，，，和处置时的真空杜仔关。。。。。。。。真空度偏低，，，，，，使真空室的鼓和蒸汽压偏高，，，，，，样品表表处置不干净，，，，，，这样都造成丈量了局偏低（个别样品之表）。。。。。。。。

   第四，，，，，，和称样量几多有关。。。。。。。。样品量的几多和其自身的比表表的大幼有关的，，，，，，通常比表表越大，，，，，，称样量越少。。。。。。。。但是在样品管体积肯定的情况下，，，，，，量太多容易造成管路梗塞，，，，，，太少容易出现脱附峰拖尾。。。。。。。。所以选择相宜的称样量是很有必要的。。。。。。。。

   第五，，，，，，和测试样品的自身吸附个性有关。。。。。。。。大部门样品处置后的比表表都大于处置前的比表表，，，，，，但有的样品未处置时比表表很大，，，，，，处置后反而变幼。。。。。。。。

   第六，，，，，，和仪器的类型有关，，，，，，通常来说，，，，，，静态容量法测得了局比流动色谱法测得的了局越发正确，，，，，，这是由于前者丈量的是吸附数据，，，，，，后者丈量的是脱附数据。。。。。。。。若样品中存在不规定的孔，，，，，，氮分子进入孔内后，，，，，，脱附时，，，，，，由于出口很幼。。。。。。。，，，就有可能不出来。。。。。。。。造成脱附的数据失真。。。。。。。。此表，，，，，，由于热扩散的影响，，，，，，也增长流动色谱法丈量误差。。。。。。。。